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不饱和脂肪酸的氧化产物醛类,可与硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid,TBA)生成有色化合物,如丙二醛(MDA)与TBA生成有色物在530nm处有最大吸收,而其他的醛(烷醇、烯醇等)与TBA生成的有色物的最大吸收
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巴比妥酸(Barbituric acid),又称丙二酰脲,2,4,6-嘧啶三酮,是一种有机化合物,化学式为C4H4N2O3,呈白色结晶性粉末,易溶于热水和稀酸,溶于乙醚,微溶于冷水。水溶液呈强酸性。可以与金属反应生成盐类。 熔点
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一、 实验目的和原理测定戊巴比妥钠( 57-33-0) 腹腔注射对小鼠催眠作用的 ED50值。
戊巴比妥钠为巴比妥类镇静催眠药,用适当剂量给小鼠腹腔注射后产生的催眠效应, 常用翻正反射的消失来判断, 该指标仅有阳性( 睡眠) 和阴性
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巴比妥酸反应物(TBARS)的测定是一种筛选和监测脂质过氧化的成熟方法。许多研究人员对TBARS分析方法进行了改进,已用于评估几种类型的样本,包括人类和动物组织以及体液,药物和食品。尽管在文献中关于TBARS对MDA以外的化合物的特异性仍
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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于苯巴比妥30mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声20分钟使苯巴比妥溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml
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1. 0.3~0.6g,睡前0.5小时服。 2.镇静:每天0.3~0.9g,分2次~3次服。 3.麻醉前给药:0.3g,术前40~60min服。 4.抗惊厥:用巴比妥钠注射液肌肉注射,每次0.2g。或用5%溶液灌肠,每次0.5g。
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澄清中性或碱性物质取本品1.0g,照苯巴比妥项下的方法检查,应符合规定。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不寸3.0%(通则0831)重金属取本品1.0g,依法检查(通则0821第三法),含重金属不得过百万分之二十。
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系统适用性要求理论板数按苯巴比妥峰计算不低于2500,苯巴比妥峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积
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戊巴比妥钠的抗惊厥作用 一、 惊厥物理、化学或精神性的刺激所引发的全身骨骼肌不自主的强烈收缩,常见于小儿高热、破伤风、癫痫大发作、子痫和中枢兴奋药中毒等。二、 惊厥模型的制备1. 物理方法⑴ 电休克法:以强电
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,细胞过极化,拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治疗浓度的异戊巴比妥可降低谷氨酸的兴奋作用、加强γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中枢神经系统单突触和多突触传递,抑制癎灶的高频放电及其向周围扩散。可减少胃液分泌,降低胃张力。可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。